Комплект за обща РНК за магнитна тъкан/клетка/кръв
Характеристика
■ Лесно и бързо: Общо ултрачистата РНК може да бъде получена в рамките на 60 минути.
■ Висока производителност: Може да отговори на изискванията за ръчно извличане, както и за партидно извличане на различни платформи с висока производителност.
■ Безопасен и нетоксичен: Не е необходим реагент като фенол/хлороформ.
Спецификация
Тип: Екстракция тип магнитни мъниста.
Проба: Тъкани, клетки и кръв.
Цел: Обща РНК
Начален обем: 5-20 mg, не повече от 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Време на работа: 60 мин
Приложения надолу по веригата: RT-PCR/RT-qPCR, изграждане на библиотека NGS и др.
Всички продукти могат да бъдат персонализирани за ODM/OEM. За детайли,моля, щракнете върху Персонализирана услуга (ODM/OEM)
 |
Общата РНК се екстрахира от 20 mg черен дроб на плъх с комплект TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit и съответните продукти от други доставчици. 5 μl от 200 μl елуат се зарежда в електрофореза с 1% агарозен гел, 6 V/cm. Заключение: Екстракционният добив, чистотата и стабилността на TIANGEN Магнитна тъкан/клетка/Кръвна тотална РНК комплект са по -добри от тези на други доставчици. |
 |
Общата РНК се екстрахира от 20 mg бъбрек на плъх с TIANGEN Магнитна тъкан/Клетка/Кръвна тотална РНК комплект в TIANGEN TGuide S32 или Thermo Kingfisher Flex96 съответно. 5 μl от 200 μl елуат се зарежда в електрофореза с 1% агарозен гел, 6 V/cm. Маркер: TIANGEN D15000 ДНК маркер. Заключение: Комплектът за обща РНК за магнитна тъкан/клетка/кръв има добър добив и чистота на екстракция в различни автоматизирани екстрактори. |
А-1 Клетъчен лизис или хомогенизация не са достатъчни
---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.
A-2 Количеството на пробата е твърде голямо
---- Намалете количеството използвана проба или увеличете количеството на лизисния буфер.
А-1 Недостатъчен клетъчен лизис или хомогенизация
---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.
A-2 Количеството на пробата е твърде голямо
---- Моля, вижте максималния капацитет за обработка.
А-3 РНК не се елуира напълно от колоната
---- След добавяне на вода без РНКаза, оставете я за няколко минути преди центрофугиране.
А-4 Етанол в елуента
---- След изплакване, центрофугирайте отново и отстранете измиващия буфер колкото е възможно повече.
А-5 Клетъчната хранителна среда не се отстранява напълно
---- Когато събирате клетки, моля, не забравяйте да премахнете хранителната среда колкото е възможно повече.
А-6 Клетките, съхранявани в RNAstore, не се центрофугират ефективно
---- плътността на RNAstore е по-голяма от средната среда за клетъчна култура; така че центробежната сила трябва да се увеличи. Препоръчва се центрофугиране при 3000x g.
A-7 Ниско съдържание на РНК и изобилие в пробата
---- Използвайте положителна проба, за да определите дали ниският добив е причинен от пробата.
A-1 Материалът не е свеж
---- Пресните тъкани трябва незабавно да се съхраняват в течен азот или веднага да се поставят в реагента RNAstore, за да се осигури екстракционният ефект.
A-2 Количеството на пробата е твърде голямо
---- Намалете количеството проба.
Замърсяване с А-3 РНКазаn
---- Въпреки че буферът, предоставен в комплекта, не съдържа RNase, е лесно да се замърси RNase по време на процеса на екстракция и с него трябва да се работи внимателно.
А-4 Замърсяване с електрофореза
---- Сменете буфера за електрофореза и се уверете, че консумативите и зареждащият буфер не са замърсени с РНКаза.
А-5 Твърде много натоварване за електрофореза
---- Намалете количеството зареждане на пробата, натоварването на всяка ямка не трябва да надвишава 2 μg.
A-1 Количеството на пробата е твърде голямо
---- Намалете количеството проба.
А-2 Някои проби имат високо съдържание на ДНК и могат да бъдат третирани с ДНКаза.
---- Извършете третиране с ДНКаза без РНКаза към получения разтвор на РНК и РНК може директно да се използва за последващи експерименти след третиране или може да бъде допълнително пречистена чрез комплекти за пречистване на РНК.
За стъклени съдове, изпечени при 150 ° C в продължение на 4 часа. За пластмасови контейнери, потопени в 0,5 М NaOH за 10 минути, след това старателно се изплакват с вода без РНКаза и след това се стерилизират, за да се отстрани напълно РНКазата. Реактивите или разтворите, използвани в експеримента, особено водата, трябва да бъдат свободни от РНКаза. Използвайте вода без РНКаза за всички препарати с реагенти (добавете вода към чиста стъклена бутилка, добавете DEPC до крайна концентрация от 0,1% (V/V), разклатете през нощта и автоклавирайте).
Категории продукти
ЗАЩО ИЗБЕРЕТЕ НАС
От създаването си нашата фабрика разработва първокласни продукти с придържане към принципа
първо качество. Нашите продукти са спечелили отлична репутация в индустрията и ценно доверие сред нови и стари клиенти.
- Тел: +86 010-59822688
- Сграда 5, No 86, Shuangying West Road, район Changping, Пекин.
- people@tiangen.com
