Комплект геномна ДНК на TGuide Bacteria

За извличане на геномна ДНК от бактерии.

Комплектът за бактериална геномна ДНК на TGuide е специално проектиран да пречиства геномната ДНК от грам-отрицателни бактерии и грам-положителни бактерии, използвайки автоматичен екстрактор на нуклеинова киселина от серия TGuide. Може да се използва и за извличане на геном на хранителни патогенни бактерии (микроорганизми), като напр Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, хеморагична Escherichia coli O157: H7, Listeria monocytogenes, Salmonella, Enterobacter sakazakii,и т.н. Комплектът съдържа реактиви и консумативи, необходими за автоматично извличане на ДНК по метода на магнитните перли. Реагентите са предварително опаковани в запечатани патрони с реагенти. Уникалните вградени магнитни перли и напълно автоматичен процес на извличане осигуряват бързото и удобно пречистване на ДНК.

Котка Не Размер на опаковката
OSR-M502 48 подготовка

Подробности за продукта

Експериментален пример

ЧЗВ

Етикети на продукти

Приложения

Пречистената геномна ДНК може директно да се използва за количествена PCR, разграждане на рестрикционни ензими, южна хибридизация и други експерименти.

Характеристика

■ Просто и бързо извличане: Аксесоарните продукти на TGuide се основават на принципа на пречистване на нуклеинова киселина чрез магнитни перли, а процесът на екстракция на геномна ДНК може да приключи за 44 минути.
■ Широко приложим: Може да извлича геномна ДНК от грам-отрицателни бактерии и грам-положителни бактерии, а също така може да се използва за извличане на геномна ДНК от хранителни патогенни бактерии (микроорганизми).
■ Без извличане на фенол и хлороформ: Не са необходими органични разтворители, вредни за човешкото тяло, като фенол и хлороформ.

Всички продукти могат да бъдат персонализирани за ODM/OEM. За детайли,моля, щракнете върху Персонализирана услуга (ODM/OEM)


  • Предишна:
  • Следващия:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Геномна ДНК е извлечена от бактериална (Bacillus subtilis) суспензии с различен обем.
    ДНК се разтваря в 100 μl елуиращ буфер. Товарен обем: 5 μl.
    Проба 1: 0,25 ml;
    Проба 2: 0,5 ml;
    Проба 3: 0,75 ml;
    Проба 4: 1 ml;
    Проба 5: 2 ml.
    Experimental Example Бактериалната геномна ДНК е извлечена от различни източници. ДНК се разтваря в 100 μl елуиращ буфер. Товарен обем: 5 μl.
    1: Е. coli DH5a
    2: Bacillus subtilis
    В: Малка или никаква ДНК в елуента.

    A-1 Ниска концентрация на клетки или вирус в изходната проба-Обогатете концентрацията на клетки или вируси.

    А-2 Недостатъчен лизис на пробите-Пробите не са смесени добре с лизисния буфер. Препоръчва се да се разбърква старателно чрез импулсно вихрене 1-2 пъти. - Недостатъчен клетъчен лизис, причинен от намаляването на активността на протеиназа К. - Недостатъчен клетъчен лизис или разграждане на протеини поради недостатъчно време за топла баня. Препоръчва се тъканта да се нарязва на малки парченца и да се удължи времето за къпане, за да се отстранят всички остатъци в лизата.

    А-3 Недостатъчна адсорбция на ДНК. —Не е добавен етанол или нископроцентен вместо 100% етанол, преди лизатът да бъде прехвърлен в центрофугиращата колона.

    А-4 Стойността на рН на елуиращия буфер е твърде ниска. -Регулирайте рН между 8,0-8,3.

    В: ДНК не се представя добре в експерименти с ензимна реакция надолу по веригата.

    Остатъчен етанол в елуента.

    —В елуента има остатъчен промивен буфер PW. Етанолът може да бъде отстранен чрез центрофугиране на центрофугиращата колона за 3-5 минути и след това поставяне при стайна температура или 50 ℃ инкубатор за 1-2 минути.

    В: Разграждане на ДНК

    A-1 Пробата не е прясна. - Извадете положителна ДНК проба като контрола, за да определите дали ДНК в пробата се е разградила.

    А-2 Неправилно предварително третиране. - Причинени от прекомерно смилане на течен азот, възстановяване на влагата или твърде голямо количество проба.

    В: Как да извършим предварителната обработка за извличане на gDNA?

    Предварителните обработки трябва да варират за различните проби. За растителни проби не забравяйте да ги смилате добре в течен азот. За животински проби хомогенирайте или смилайте добре в течен азот. За проби с клетъчни стени, които е трудно да се счупят, като G+ бактерии и дрожди, се препоръчва използването на лизозим, литиказа или механични методи за разрушаване на клетъчните стени.

    В: Каква е разликата между трите комплекта за извличане на gDNA от растения 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Комплект за растителна геномна ДНК приема метод, базиран на колона, който изисква хлороформ за екстракцията. Той е особено подходящ за различни растителни проби, както и за сух прах от растения. Комплектът Hi-DNAsecure Plant също е на колонна основа, но не се нуждае от екстракция на фенол/хлороформ, което го прави безопасен и нетоксичен. Подходящ е за растения с високо съдържание на полизахариди и полифеноли. 4992709/4992710 DNAquick Plant System приема метод на течна основа. Извличането на фенол/хлороформ също не е необходимо. Процедурата за пречистване е проста и бърза, без ограничение за началните количества на пробата, така че потребителите могат да регулират гъвкаво количеството според експерименталните изисквания. Голям размер на gDNA фрагменти могат да бъдат получени с висок добив.

    Какъв е прогнозният добив на gDNA от 1 ml кръвна проба от TIANamp Blood DNA Kit?

    Геномната ДНК се извлича от различни обеми проби от пълна човешка кръв чрез TIANamp Blood DNA Kit. Резултатите са както следва. Резултатите са посочени само като справка, действителните резултати от екстракцията зависят от условията на пробите.

    faq

    В: Могат ли 4992207/4992208 и 4992722/4992723 да се използват за извличане на ДНК на кръвни съсиреци?

    Екстракцията на ДНК на кръвен съсирек може да се извърши с помощта на реагентите, предоставени в тези два комплекта, като просто промените протокола към специфичната инструкция за извличане на ДНК на кръвния съсирек. Мекото копие на протокола за извличане на ДНК от кръвен съсирек може да бъде издадено при поискване.

    Въпрос: Когато прилагате TIANamp комплект за геномна ДНК, как да разбиете свежите тъкани в клетъчна суспензия?

    Суспендирайте прясната проба с 1 ml PBS, нормален физиологичен разтвор или TE буфер. Напълно хомогенизирайте пробата чрез хомогенизатор и утайката се събира на дъното на епруветка чрез центрофугиране. Изхвърлете супернатантата и ресуспендирайте утайката с 200 μl буфер GA. Следното пречистване на ДНК може да се извърши съгласно инструкцията.

    В: Как да изберем продукта за извличане на ДНК от проби от плазма, серум и телесни течности?

    За пречистване на gDNA в проби от плазма, серум и телесни течности се препоръчва TIANamp Micro DNA Kit. За пречистване на вирусна gDNA от серумни/плазмени проби се препоръчва TIANamp Virus DNA/RNA Kit. За пречистване на бактериална gDNA от серумни и плазмени проби се препоръчва TIANamp Bacteria DNA Kit (лизозимът трябва да бъде включен за положителна бактерия). За проби от слюнка се препоръчва Hi-Swab DNA Kit и TIANamp Bacteria DNA Kit.

    В: Как да изберем комплектите за извличане на gDNA от проби от гъбички?

    DNAsecure Plant Kit или DNAquick Plant System се препоръчват за извличане на геном на гъбички. За извличане на геном на дрожди се препоръчва TIANamp ДНК комплект от дрожди (литиказата трябва да се приготви самостоятелно).

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете