TGuide S96 Комплект за РНК за кръв/клетка/тъкан РНК

TGuide S96 РНК комплект за кръв/клетка/тъкан РНК приема магнитни перли с уникална функция за разделяне и уникална буферна система за разделяне и пречистване на висококачествена обща РНК. Продуктът може да бъде перфектно съчетан с екстрактор TGuide S96. Магнитните перли се адсорбират, прехвърлят и освобождават от специални магнитни пръти, като по този начин се осъществява прехвърлянето на магнитни перли и нуклеинови киселини. Екстрахираната обща РНК има висока чистота и е без замърсяване на геноми, протеини и други примеси.

Котка Не Размер на опаковката
4992977 96 подготовки

Подробности за продукта

ЧЗВ

Етикети на продукти

Характеристика:

■ Лесно и бързо: РНК с по -висока чистота може лесно да се получи за 1 час.
■ Висока производителност: 96 проби могат да бъдат извлечени с автоматичен екстрактор на нуклеинова киселина TGuide S96.
■ Безопасен и нетоксичен: Не са необходими токсични реактиви като фенол/хлороформ.
■ Висока чистота: Получената РНК е с висока чистота.

Спецификация

Тип: Извличане на магнитни мъниста.
Пример: Кръв, клетки, тъкани.
Цел:  Обща РНК
Начален обем: 500 μl
Време на работа: 60 мин
Приложения надолу по веригата: PCR, изграждане на библиотека NGS и др.

Всички продукти могат да бъдат персонализирани за ODM/OEM. За детайли,моля, щракнете върху Персонализирана услуга (ODM/OEM)


  • Предишна:
  • Следващия:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    В: Запушване на колони

    А-1 Клетъчен лизис или хомогенизация не са достатъчни

    ---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството използвана проба или увеличете количеството на лизисния буфер.

    В: Нисък добив на РНК

    А-1 Недостатъчен клетъчен лизис или хомогенизация

    ---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Моля, вижте максималния капацитет за обработка.

    А-3 РНК не се елуира напълно от колоната

    ---- След добавяне на вода без РНКаза, оставете я за няколко минути преди центрофугиране.

    А-4 Етанол в елуента

    ---- След изплакване, центрофугирайте отново и отстранете измиващия буфер колкото е възможно повече.

    А-5 Клетъчната хранителна среда не се отстранява напълно

    ---- Когато събирате клетки, моля, не забравяйте да премахнете хранителната среда колкото е възможно повече.

    А-6 Клетките, съхранявани в RNAstore, не се центрофугират ефективно

    ---- плътността на RNAstore е по-голяма от средната среда за клетъчна култура; така че центробежната сила трябва да се увеличи. Препоръчва се центрофугиране при 3000x g.

    A-7 Ниско съдържание на РНК и изобилие в пробата

    ---- Използвайте положителна проба, за да определите дали ниският добив е причинен от пробата.

    В: Разграждане на РНК

    A-1 Материалът не е свеж

    ---- Пресните тъкани трябва незабавно да се съхраняват в течен азот или веднага да се поставят в реагента RNAstore, за да се осигури екстракционният ефект.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството проба.

    Замърсяване с А-3 РНКазаn

    ---- Въпреки че буферът, предоставен в комплекта, не съдържа RNase, е лесно да се замърси RNase по време на процеса на екстракция и с него трябва да се работи внимателно.

    А-4 Замърсяване с електрофореза

    ---- Сменете буфера за електрофореза и се уверете, че консумативите и зареждащият буфер не са замърсени с РНКаза.

    А-5 Твърде много натоварване за електрофореза

    ---- Намалете количеството зареждане на пробата, натоварването на всяка ямка не трябва да надвишава 2 μg.

    В: ДНК замърсяване

    A-1 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството проба.

    А-2 Някои проби имат високо съдържание на ДНК и могат да бъдат третирани с ДНКаза.

    ---- Извършете третиране с ДНКаза без РНКаза към получения разтвор на РНК и РНК може директно да се използва за последващи експерименти след третиране или може да бъде допълнително пречистена чрез комплекти за пречистване на РНК.

    В: Как да премахнете RNase от експериментални консумативи и стъклария?

    За стъклени съдове, изпечени при 150 ° C в продължение на 4 часа. За пластмасови контейнери, потопени в 0,5 М NaOH за 10 минути, след това старателно се изплакват с вода без РНКаза и след това се стерилизират, за да се отстрани напълно РНКазата. Реактивите или разтворите, използвани в експеримента, особено водата, трябва да бъдат свободни от РНКаза. Използвайте вода без РНКаза за всички препарати с реагенти (добавете вода към чиста стъклена бутилка, добавете DEPC до крайна концентрация от 0,1% (V/V), разклатете през нощта и автоклавирайте).

    Напишете съобщението си тук и ни го изпратете