ДНК комплект за кръвни петна на TIANamp

Екстракция на геномна ДНК от проби от изсушени кръвни петна.

Комплектът ДНК за кръвни петна на TIANamp приема спиновата колона, която специфично свързва ДНК, и уникална буферна система за извличане на геномна ДНК от кръвни петна. Материалът на силициевата матрица, използван в спиновата колона, е уникален нов материал, разработен от TIANGEN, който може ефективно и специфично да адсорбира ДНК и да премахне примесите и други органични съединения в клетките в максимална степен. Голям размер на gDNA фрагменти с висока чистота и стабилност могат да бъдат получени с помощта на този комплект.

Котка Не Размер на опаковката
4992716 50 подготовки
4992717 200 подготовки

Подробности за продукта

Експериментален пример

ЧЗВ

Етикети на продукти

Характеристика

■ Широко приложение: Комплектът може да се използва за директно извличане на gDNA от различни проби от кръвни петна.
■ Високо качество: С уникалната лизисна буферна система, пречистената ДНК с висока концентрация, чистота и добра интегралност може да задоволи изискванията за хибридизация на чипове и високопроизводително секвениране.
■ Бързо и нетоксично: Комплектът използва технология на адсорбция на силициева мембрана и не се нуждае от фенол и хлороформ. Целият процес на извличане може да приключи в рамките на един час.

Приложения

Подходящ за различни редовни приложения, като разграждане на рестрикционни ензими, PCR, изграждане на библиотека, Southern blot, хибридизация на чипове и високопроизводително секвениране и др.

Всички продукти могат да бъдат персонализирани за ODM/OEM. За детайли,моля, щракнете върху Персонализирана услуга (ODM/OEM)


  • Предишна:
  • Следващия:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Геномната ДНК от проби от човешка кръв се екстрахира с помощта на TIANamp Blood Spots DNA Kit съгласно стандартния протокол. Примерно начално количество: 3 парчета кръвни съсиреци 3 x 3 mm. 2 μl от 50 μl елуенти бяха използвани като PCR шаблон. Извършете PCR амплификация на Actb (300 bp), PrP (750 bp) и DN1.0 (1 kb) съответно в 20 μl PCR реакционна система. 5 μl от PCR продуктите бяха заредени на лента.

    Experimental Example

    В: Малка или никаква ДНК в елуента.

    A-1 Ниска концентрация на клетки или вирус в изходната проба-Обогатете концентрацията на клетки или вируси.

    А-2 Недостатъчен лизис на пробите-Пробите не са смесени добре с лизисния буфер. Препоръчва се да се разбърква старателно чрез импулсно вихрене 1-2 пъти. - Недостатъчен клетъчен лизис, причинен от намаляването на активността на протеиназа К. - Недостатъчен клетъчен лизис или разграждане на протеини поради недостатъчно време за топла баня. Препоръчва се тъканта да се нарязва на малки парченца и да се удължи времето за къпане, за да се отстранят всички остатъци в лизата.

    А-3 Недостатъчна адсорбция на ДНК. —Не е добавен етанол или нископроцентен вместо 100% етанол, преди лизатът да бъде прехвърлен в центрофугиращата колона.

    А-4 Стойността на рН на елуиращия буфер е твърде ниска. -Регулирайте рН между 8,0-8,3.

    В: ДНК не се представя добре в експерименти с ензимна реакция надолу по веригата.

    Остатъчен етанол в елуента.

    —В елуента има остатъчен промивен буфер PW. Етанолът може да бъде отстранен чрез центрофугиране на центрофугиращата колона за 3-5 минути и след това поставяне при стайна температура или 50 ℃ инкубатор за 1-2 минути.

    В: Разграждане на ДНК

    A-1 Пробата не е прясна. - Извадете положителна ДНК проба като контрола, за да определите дали ДНК в пробата се е разградила.

    А-2 Неправилно предварително третиране. - Причинени от прекомерно смилане на течен азот, възстановяване на влагата или твърде голямо количество проба.

    В: Как да извършим предварителната обработка за извличане на gDNA?

    Предварителните обработки трябва да варират за различните проби. За растителни проби не забравяйте да ги смилате добре в течен азот. За животински проби хомогенирайте или смилайте добре в течен азот. За проби с клетъчни стени, които е трудно да се счупят, като G+ бактерии и дрожди, се препоръчва използването на лизозим, литиказа или механични методи за разрушаване на клетъчните стени.

    В: Каква е разликата между трите комплекта за извличане на gDNA от растения 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Комплект за растителна геномна ДНК приема метод, базиран на колона, който изисква хлороформ за екстракцията. Той е особено подходящ за различни растителни проби, както и за сух прах от растения. Комплектът Hi-DNAsecure Plant също е на колонна основа, но не се нуждае от екстракция на фенол/хлороформ, което го прави безопасен и нетоксичен. Подходящ е за растения с високо съдържание на полизахариди и полифеноли. 4992709/4992710 DNAquick Plant System приема метод на течна основа. Извличането на фенол/хлороформ също не е необходимо. Процедурата за пречистване е проста и бърза, без ограничение за началните количества на пробата, така че потребителите могат да регулират гъвкаво количеството според експерименталните изисквания. Голям размер на gDNA фрагменти могат да бъдат получени с висок добив.

    Какъв е прогнозният добив на gDNA от 1 ml кръвна проба от TIANamp Blood DNA Kit?

    Геномната ДНК се извлича от различни обеми проби от пълна човешка кръв чрез TIANamp Blood DNA Kit. Резултатите са както следва. Резултатите са посочени само като справка, действителните резултати от екстракцията зависят от условията на пробите.

    faq

    В: Могат ли 4992207/4992208 и 4992722/4992723 да се използват за извличане на ДНК на кръвни съсиреци?

    Екстракцията на ДНК на кръвен съсирек може да се извърши с помощта на реагентите, предоставени в тези два комплекта, като просто промените протокола към специфичната инструкция за извличане на ДНК на кръвния съсирек. Мекото копие на протокола за извличане на ДНК от кръвен съсирек може да бъде издадено при поискване.

    Въпрос: Когато прилагате TIANamp комплект за геномна ДНК, как да разбиете свежите тъкани в клетъчна суспензия?

    Суспендирайте прясната проба с 1 ml PBS, нормален физиологичен разтвор или TE буфер. Напълно хомогенизирайте пробата чрез хомогенизатор и утайката се събира на дъното на епруветка чрез центрофугиране. Изхвърлете супернатантата и ресуспендирайте утайката с 200 μl буфер GA. Следното пречистване на ДНК може да се извърши съгласно инструкцията.

    В: Как да изберем продукта за извличане на ДНК от проби от плазма, серум и телесни течности?

    За пречистване на gDNA в проби от плазма, серум и телесни течности се препоръчва TIANamp Micro DNA Kit. За пречистване на вирусна gDNA от серумни/плазмени проби се препоръчва TIANamp Virus DNA/RNA Kit. За пречистване на бактериална gDNA от серумни и плазмени проби се препоръчва TIANamp Bacteria DNA Kit (лизозимът трябва да бъде включен за положителна бактерия). За проби от слюнка се препоръчва Hi-Swab DNA Kit и TIANamp Bacteria DNA Kit.

    В: Как да изберем комплектите за извличане на gDNA от проби от гъбички?

    DNAsecure Plant Kit или DNAquick Plant System се препоръчват за извличане на геном на гъбички. За извличане на геном на дрожди се препоръчва TIANamp ДНК комплект от дрожди (литиказата трябва да се приготви самостоятелно).

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете