■ Просто и бързо: Извличането на обща РНК от растителни проби може да приключи в рамките на 30 минути.
■ Силна съвместимост: Този комплект е подходящ не само за обикновени проби от стъбла и листа, но и за проби, богати на полизахариди/полифеноли.
■ Безопасен и ниско токсичен: Не са необходими токсични реактиви като β-меркаптоетанол, DTT, хлороформ, фенол.
■ Подходящ за операция надолу по веригата, включително RT-PCR, RT-qPCR, хибридизация на чипове, Northern Blot, Dot Blot, PolyA скрининг, in vitro транслация, RNase защитен анализ и молекулно клониране и др.
Всички продукти могат да бъдат персонализирани за ODM/OEM. За детайли,моля, щракнете върху Персонализирана услуга (ODM/OEM)
Общата РНК от 65 mg листни проби (листа от карамфил, листа от хибискус, листа от пшеница, оризови листа, листа от плодове Ugli, листа Prunus cerasifera, листа от смокини, листа от лилейници, листа Kerria japonica), 150 mg проби от гъбички (Lentinus edodes) и 200 mg проби от венчелистчета (венчелистчета от дневни лилии) бяха екстрахирани с помощта на РНК Easy Fast Plant Tissue Kit. Резултатът от анализа на Agilent Bioanalyzer 2100 на общата РНК от венчелистчетата на лилията. | |
Резултат от анализа на Agilent Bioanalyzer 2100 на общата РНК от венчелистчетата на лилията. | |
РНК, извлечена от различни проби, изброени в таблицата, с помощта на РНК Easy Fast Plant Tissue Kit. Обем на елуиране: 50 μl; Товарен обем: 2 μl. Електрофорезата се провежда при 6 V/cm за 15 минути върху 1% агароза. |
А-1 Клетъчен лизис или хомогенизация не са достатъчни
---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.
A-2 Количеството на пробата е твърде голямо
---- Намалете количеството използвана проба или увеличете количеството на лизисния буфер.
А-1 Недостатъчен клетъчен лизис или хомогенизация
---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.
A-2 Количеството на пробата е твърде голямо
---- Моля, вижте максималния капацитет за обработка.
А-3 РНК не се елуира напълно от колоната
---- След добавяне на вода без РНКаза, оставете я за няколко минути преди центрофугиране.
А-4 Етанол в елуента
---- След изплакване, центрофугирайте отново и отстранете измиващия буфер колкото е възможно повече.
А-5 Клетъчната хранителна среда не се отстранява напълно
---- Когато събирате клетки, моля, не забравяйте да премахнете хранителната среда колкото е възможно повече.
А-6 Клетките, съхранявани в RNAstore, не се центрофугират ефективно
---- плътността на RNAstore е по-голяма от средната среда за клетъчна култура; така че центробежната сила трябва да се увеличи. Препоръчва се центрофугиране при 3000x g.
A-7 Ниско съдържание на РНК и изобилие в пробата
---- Използвайте положителна проба, за да определите дали ниският добив е причинен от пробата.
A-1 Материалът не е свеж
---- Пресните тъкани трябва незабавно да се съхраняват в течен азот или веднага да се поставят в реагента RNAstore, за да се осигури екстракционният ефект.
A-2 Количеството на пробата е твърде голямо
---- Намалете количеството проба.
Замърсяване с А-3 РНКазаn
---- Въпреки че буферът, предоставен в комплекта, не съдържа RNase, е лесно да се замърси RNase по време на процеса на екстракция и с него трябва да се работи внимателно.
А-4 Замърсяване с електрофореза
---- Сменете буфера за електрофореза и се уверете, че консумативите и зареждащият буфер не са замърсени с РНКаза.
А-5 Твърде много натоварване за електрофореза
---- Намалете количеството зареждане на пробата, натоварването на всяка ямка не трябва да надвишава 2 μg.
A-1 Количеството на пробата е твърде голямо
---- Намалете количеството проба.
А-2 Някои проби имат високо съдържание на ДНК и могат да бъдат третирани с ДНКаза.
---- Извършете третиране с ДНКаза без РНКаза към получения разтвор на РНК и РНК може директно да се използва за последващи експерименти след третиране или може да бъде допълнително пречистена чрез комплекти за пречистване на РНК.
За стъклени съдове, изпечени при 150 ° C в продължение на 4 часа. За пластмасови контейнери, потопени в 0,5 М NaOH за 10 минути, след това старателно се изплакват с вода без РНКаза и след това се стерилизират, за да се отстрани напълно РНКазата. Реактивите или разтворите, използвани в експеримента, особено водата, трябва да бъдат свободни от РНКаза. Използвайте вода без РНКаза за всички препарати с реагенти (добавете вода към чиста стъклена бутилка, добавете DEPC до крайна концентрация от 0,1% (V/V), разклатете през нощта и автоклавирайте).
От създаването си нашата фабрика разработва първокласни продукти с придържане към принципа
първо качество. Нашите продукти са спечелили отлична репутация в индустрията и ценно доверие сред нови и стари клиенти.