Комплект RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

За пречистване на висококачествена обща РНК от животински тъкани/клетки.

RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit е комплект за бързо извличане на РНК за животински тъкани/клетки. Той е разработен въз основа на технологията за отстраняване на геномна ДНК, разработена изключително от TIANGEN. Голям брой различни проби могат да бъдат обработени едновременно с бързата процедура в рамките на 30 минути. РНК, изолирана от този продукт, може директно да служи като шаблони за откриване надолу по веригата или други приложения.

Котка Не Размер на опаковката
4992732 50 подготовки

Подробности за продукта

Експериментален пример

ЧЗВ

Етикети на продукти

Характеристика

■ Бърза работа: РНК може да бъде получена в рамките на 30 минути.
■ Висока чистота: силициевата мембрана се освобождава от повечето примеси и колоната за отстраняване на gDNA се освобождава от геномната ДНК.
■ Широка употреба: Подходящ за различни проби, като тъкани, клетки и бактерии.

Спецификация

Тип: Въз основа на въртяща се колона
Примерен и начален обем:  10-20 mg тъкан или <107 клетки
Цел: РНК
Време на работа: ~ 30 минути
Приложения надолу по веригата: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, поли (А) селекция, in vitro транслация, анализ на RNase защита, молекулно клониране и др.

Всички продукти могат да бъдат персонализирани за ODM/OEM. За детайли,моля, щракнете върху Персонализирана услуга (ODM/OEM)


  • Предишна:
  • Следващия:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example РНК, извлечена от 15 mg проба от черен дроб на плъх, използвайки комплекта РНК Easy Fast Tissue/Cell Kit и съответния продукт от доставчик А и Т.
    Обем на елуиране: 100 μl; Товарен обем: 3 μl
    M: TIANGEN Маркер D15000
    Резултат от експеримента: Комплектът RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit има по -висока скорост на екстракция от съответния продукт от доставчик А и Т.

     

     

     

    В: Запушване на колони

    А-1 Клетъчен лизис или хомогенизация не са достатъчни

    ---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството използвана проба или увеличете количеството на лизисния буфер.

    В: Нисък добив на РНК

    А-1 Недостатъчен клетъчен лизис или хомогенизация

    ---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Моля, вижте максималния капацитет за обработка.

    А-3 РНК не се елуира напълно от колоната

    ---- След добавяне на вода без РНКаза, оставете я за няколко минути преди центрофугиране.

    А-4 Етанол в елуента

    ---- След изплакване, центрофугирайте отново и отстранете измиващия буфер колкото е възможно повече.

    А-5 Клетъчната хранителна среда не се отстранява напълно

    ---- Когато събирате клетки, моля, не забравяйте да премахнете хранителната среда колкото е възможно повече.

    А-6 Клетките, съхранявани в RNAstore, не се центрофугират ефективно

    ---- плътността на RNAstore е по-голяма от средната среда за клетъчна култура; така че центробежната сила трябва да се увеличи. Препоръчва се центрофугиране при 3000x g.

    A-7 Ниско съдържание на РНК и изобилие в пробата

    ---- Използвайте положителна проба, за да определите дали ниският добив е причинен от пробата.

    В: Разграждане на РНК

    A-1 Материалът не е свеж

    ---- Пресните тъкани трябва незабавно да се съхраняват в течен азот или веднага да се поставят в реагента RNAstore, за да се осигури екстракционният ефект.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството проба.

    Замърсяване с А-3 РНКазаn

    ---- Въпреки че буферът, предоставен в комплекта, не съдържа RNase, е лесно да се замърси RNase по време на процеса на екстракция и с него трябва да се работи внимателно.

    А-4 Замърсяване с електрофореза

    ---- Сменете буфера за електрофореза и се уверете, че консумативите и зареждащият буфер не са замърсени с РНКаза.

    А-5 Твърде много натоварване за електрофореза

    ---- Намалете количеството зареждане на пробата, натоварването на всяка ямка не трябва да надвишава 2 μg.

    В: ДНК замърсяване

    A-1 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството проба.

    А-2 Някои проби имат високо съдържание на ДНК и могат да бъдат третирани с ДНКаза.

    ---- Извършете третиране с ДНКаза без РНКаза към получения разтвор на РНК и РНК може директно да се използва за последващи експерименти след третиране или може да бъде допълнително пречистена чрез комплекти за пречистване на РНК.

    В: Как да премахнете RNase от експериментални консумативи и стъклария?

    За стъклени съдове, изпечени при 150 ° C в продължение на 4 часа. За пластмасови контейнери, потопени в 0,5 М NaOH за 10 минути, след това старателно се изплакват с вода без РНКаза и след това се стерилизират, за да се отстрани напълно РНКазата. Реактивите или разтворите, използвани в експеримента, особено водата, трябва да бъдат свободни от РНКаза. Използвайте вода без РНКаза за всички препарати с реагенти (добавете вода към чиста стъклена бутилка, добавете DEPC до крайна концентрация от 0,1% (V/V), разклатете през нощта и автоклавирайте).

    Напишете съобщението си тук и ни го изпратете