RNAprep Pure Plant Kit

За пречистване на общата РНК от растения и гъби.

Комплектът RNAprep Pure Plant осигурява бърз, прост и рентабилен метод за пречистване на общата РНК от растителни проби чрез използване на ефективна спинова колона и уникална буферна система. Комплектът включва филтрационна колона без РНКаза CS за хомогенизиране и филтриране на вискозни растителни или гъбични лизати и спинова колона CR3 за пречистване на висококачествена РНК чрез използване на технология от силициева мембрана. Висококачествена обща РНК може да бъде получена за 30-40 минути. Целият процес е прост, лесен и безопасен за работа с ниска токсичност. Получената РНК е с висока чистота и е без замърсяване с протеини.

Котка Не Размер на опаковката
4992237 50 подготовки

Подробности за продукта

Експериментален пример

ЧЗВ

Етикети на продукти

Характеристика

■ Оптимизираните буфери за растителни проби правят процеса по -удобен.
■ Уникална ДНКаза I минимизира замърсяването с геномна ДНК.
■ Уникална филтрационна колона CS елиминира други замърсявания.
■ Готовата за употреба РНК с висока чистота е подходяща за чувствителни приложения надолу по веригата.
■ Не се изисква екстракция на фенол/хлороформ, не се утаяват LiCl и етанол и не се налага центрофугиране на градиенти CsCl, което прави процеса безопасен и надежден.

Приложения

■ RT-PCR.
■ Северна петна, точкова петна.
■ PCR в реално време.
■ Чип анализ.
■ ПолиА скрининг, in vitro транслация, молекулно клониране.

Забележка

Ако пробата е богата на вторичен метаболизъм, Buffer HL, предоставен от TIANGEN, може да се използва за постигане на максимална ефективност на пречистване.

Всички продукти могат да бъдат персонализирани за ODM/OEM. За детайли,моля, щракнете върху Персонализирана услуга (ODM/OEM)


  • Предишна:
  • Следващия:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Материал: 80 mg листа от Atenia cordifolia
    Метод: Общата РНК на листата на Atenia cordifolia се изолира с помощта на RNAprep Pure Plant Kit.
    Резултати: Моля, вижте горната снимка на електрофореза с агарозен гел. 2-4 μl от 100 μl елуати се зареждат на лента. Електрофорезата се провежда при
    Experimental Example Приблизителен добив на РНК от различни проби
    В: Запушване на колони

    А-1 Клетъчен лизис или хомогенизация не са достатъчни

    ---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството използвана проба или увеличете количеството на лизисния буфер.

    В: Нисък добив на РНК

    А-1 Недостатъчен клетъчен лизис или хомогенизация

    ---- Намалете използването на проби, увеличете количеството на лизисния буфер, увеличете хомогенизацията и времето за лизис.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Моля, вижте максималния капацитет за обработка.

    А-3 РНК не се елуира напълно от колоната

    ---- След добавяне на вода без РНКаза, оставете я за няколко минути преди центрофугиране.

    А-4 Етанол в елуента

    ---- След изплакване, центрофугирайте отново и отстранете измиващия буфер колкото е възможно повече.

    А-5 Клетъчната хранителна среда не се отстранява напълно

    ---- Когато събирате клетки, моля, не забравяйте да премахнете хранителната среда колкото е възможно повече.

    А-6 Клетките, съхранявани в RNAstore, не се центрофугират ефективно

    ---- плътността на RNAstore е по-голяма от средната среда за клетъчна култура; така че центробежната сила трябва да се увеличи. Препоръчва се центрофугиране при 3000x g.

    A-7 Ниско съдържание на РНК и изобилие в пробата

    ---- Използвайте положителна проба, за да определите дали ниският добив е причинен от пробата.

    В: Разграждане на РНК

    A-1 Материалът не е свеж

    ---- Пресните тъкани трябва незабавно да се съхраняват в течен азот или веднага да се поставят в реагента RNAstore, за да се осигури екстракционният ефект.

    A-2 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството проба.

    Замърсяване с А-3 РНКазаn

    ---- Въпреки че буферът, предоставен в комплекта, не съдържа RNase, е лесно да се замърси RNase по време на процеса на екстракция и с него трябва да се работи внимателно.

    А-4 Замърсяване с електрофореза

    ---- Сменете буфера за електрофореза и се уверете, че консумативите и зареждащият буфер не са замърсени с РНКаза.

    А-5 Твърде много натоварване за електрофореза

    ---- Намалете количеството зареждане на пробата, натоварването на всяка ямка не трябва да надвишава 2 μg.

    В: ДНК замърсяване

    A-1 Количеството на пробата е твърде голямо

    ---- Намалете количеството проба.

    А-2 Някои проби имат високо съдържание на ДНК и могат да бъдат третирани с ДНКаза.

    ---- Извършете третиране с ДНКаза без РНКаза към получения разтвор на РНК и РНК може директно да се използва за последващи експерименти след третиране или може да бъде допълнително пречистена чрез комплекти за пречистване на РНК.

    В: Как да премахнете RNase от експериментални консумативи и стъклария?

    За стъклени съдове, изпечени при 150 ° C в продължение на 4 часа. За пластмасови контейнери, потопени в 0,5 М NaOH за 10 минути, след това старателно се изплакват с вода без РНКаза и след това се стерилизират, за да се отстрани напълно РНКазата. Реактивите или разтворите, използвани в експеримента, особено водата, трябва да бъдат свободни от РНКаза. Използвайте вода без РНКаза за всички препарати с реагенти (добавете вода към чиста стъклена бутилка, добавете DEPC до крайна концентрация от 0,1% (V/V), разклатете през нощта и автоклавирайте).

    Напишете съобщението си тук и ни го изпратете